一、基本要求

　　掌握： 1.膜蛋白介導(dǎo)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)：經(jīng)載體的易化擴(kuò)散， 經(jīng)通道的易化擴(kuò)散， 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)；

　　2. 細(xì)胞靜息電位和動(dòng)作電位的產(chǎn)生原理；

　　3. 動(dòng)作電位的引起及興奮在同一細(xì)胞上的傳導(dǎo)機(jī)制，局部興奮和它向鋒電位的轉(zhuǎn)變；

　　4. 神經(jīng)-肌肉接頭處的興奮傳遞，骨骼肌的興奮一收縮耦聯(lián)；

　　熟悉： 1. 膜的化學(xué)組成和分子結(jié)構(gòu)：脂質(zhì)雙分子層，細(xì)胞膜蛋白，細(xì)胞膜糖類。

　　2. 細(xì)胞膜的跨膜物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)功能的單純擴(kuò)散， 繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)；

　　4. 靜息電位和動(dòng)作電位的特點(diǎn)，興奮性及興奮性的變化規(guī)律；

　　5. 骨骼肌的收縮機(jī)制；

　　6. 負(fù)荷與肌肉收縮能力的改變對(duì)肌肉收縮的影響；

　　了解； 1. 細(xì)胞膜的跨膜物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)功能的入胞和出胞。

　　2. 生物電現(xiàn)象的觀察和記錄方法；

　　3. 平滑肌的結(jié)構(gòu)和生理特性；

　　二、基本概念

　　流體鑲嵌模型（fluid mosaic model），單純擴(kuò)散（simple diffusion），通透性（permeability），易化擴(kuò)散（facilitated diffusion），離子通道（ion channel），化學(xué)門控通道（chemically-gated channel），電壓門控通道（voltage-gated channel），機(jī)械性門控通道（mechanically-gated channel），主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（active transport），鈉-鉀泵（sodium-potassium pump），繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（secondary active transport），出胞（exocytosis），入胞（endocytosis），興奮性（excitability）、興奮 （excitation）、靜息電位（resting potential）、極化（polarization）、超極化（hyperpolarization）、去極化或除極化 （depolarization）、復(fù)極化（repolarization）、動(dòng)作電位（action potential）、絕對(duì)不應(yīng)期（absolute refractory period）、相對(duì)不應(yīng)期（relative refractory period）、閾電位（threshold membrane potential）、閾強(qiáng)度（threshold intensity）、局部興奮（local excitation）、量子式釋放（quantal release）、終板電位（endplate potential）、興奮-收縮藕聯(lián)（excitation-contraction coupling）

　　三、重點(diǎn)與難點(diǎn)提示

　　第一節(jié) 細(xì)胞膜的基本結(jié)構(gòu)和跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)功能

　　1.1 膜的化學(xué)組成和分子結(jié)構(gòu)

　　各種膜性結(jié)構(gòu)主要由蛋白質(zhì)和脂質(zhì)以及少量糖構(gòu)成。在功能活躍的膜性結(jié)構(gòu)中占重量百分比最大的是蛋白質(zhì)，但因 蛋白質(zhì)分子巨大，膜中脂質(zhì)分子數(shù)是蛋白質(zhì)分子數(shù)的100倍以上。關(guān)于細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)目前公認(rèn)的是液態(tài)鑲嵌模型（fluid mosaic model） ，即以脂質(zhì)雙分子層為基本構(gòu)架，其中鑲嵌有不同結(jié)構(gòu)與功能的蛋白質(zhì)。

　　1.2細(xì)胞膜的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)功能

　　1.2.1單純擴(kuò)散 脂溶性的小分子物質(zhì)或離子從膜的高濃度側(cè)移向低濃度一側(cè)的現(xiàn)象稱為單純擴(kuò)散（simple diffusion）。與擴(kuò)散速度有關(guān)的是膜兩側(cè)的濃度差以及由分子大小、脂溶性高低和帶電狀況決定的通透性。單純擴(kuò)散的特點(diǎn)是：不需膜蛋白質(zhì)幫助，不消 耗代謝能。轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)是脂溶性、小分子物質(zhì)，如CO2、O2、N2、NO等。

　　1.2.2易化擴(kuò)散 指水溶性的小分子物質(zhì)或離子在膜蛋白質(zhì)的幫助下從膜的高濃度一側(cè)移向低濃度一側(cè)稱為易化擴(kuò)散（facilitated diffusion）。根據(jù)膜蛋白質(zhì)所起的作用不同，易化擴(kuò)散可分為：（1） 載體中介的易化擴(kuò)散（facilitated diffusion via carrier） 指借助載體蛋白的跨膜雙向轉(zhuǎn)運(yùn)功能實(shí)行順濃度移動(dòng)，具有特異性、飽和性和競(jìng)爭(zhēng)性等特點(diǎn)。轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)有葡萄糖、氨基酸，如葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi)。（2） 通道中介的易化擴(kuò)散（facilitated diffusion through ion channel） 一般來(lái)說(shuō)，細(xì)胞外液中的Na+ 、Cl- 、Ca2+ 濃度高于細(xì)胞內(nèi)液，而K＋ 則相反。當(dāng)膜蛋白質(zhì)在某一特定狀態(tài)下構(gòu)成離子通道，即可允許相關(guān)離子順濃度差跨膜流動(dòng)。根據(jù)門控機(jī)制不同，通道可分為3 類：①電壓門控通道 指膜通道的開、閉受膜電位控制的離子通道，如可興奮細(xì)胞上的Na+通道。②化學(xué)門控通道 由某些化學(xué)物質(zhì)如神經(jīng)遞質(zhì)或第二信使控制其開閉的離子通道，如終板膜上的Na+通道。③機(jī)械門控通道 如聽毛細(xì)胞上纖毛的擺動(dòng)所產(chǎn)生的力可引起離子通道開放。

　　1.2.3主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（active transport） 是最重要的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)形式， 指通過(guò)細(xì)胞本身的耗能將物質(zhì)從膜的低濃度一側(cè)向高濃度的轉(zhuǎn)運(yùn)。通常也稱為原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（primary active transport），如鈉－鉀泵（簡(jiǎn)稱鈉泵），通過(guò)消耗代謝能ATP逆濃差泵出3個(gè)Na+，同時(shí)攝入2個(gè)K＋，保證細(xì)胞外高Na+、細(xì)胞內(nèi)K+，從而建 立Na+、K+的勢(shì)能儲(chǔ)備。一般細(xì)胞將代謝所獲得能量的20～30％用于鈉泵的轉(zhuǎn)運(yùn)。此外還有鈣泵（Ca2+-Mg2+依賴式ATP酶）、H+-K+泵 （H+-K+依賴式ATP酶）等。

　　繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（secondary active transport） 指直接消耗某一物質(zhì)的濃度勢(shì)能、間接消耗ATP從而逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn)某物質(zhì)。例如葡萄糖進(jìn)入腎小管和腸粘膜上皮細(xì)胞。

　　1.2……4 出胞與入胞 大分子物質(zhì)從細(xì)胞內(nèi)移向細(xì)胞外稱為出胞（exocytosis）。；反之稱為入胞（endocytosis）。它們均需要細(xì)胞膜提供ATP.

　　第二節(jié) 細(xì)胞的生物電

　　1.靜息電位

　　1.1 概念 將一對(duì)電極在處于靜息狀態(tài)的細(xì)胞膜上任意移動(dòng)，可見兩點(diǎn)間無(wú)電位差。如果將其中一個(gè)插入膜內(nèi)，則可觀察到電位差。在靜息狀態(tài)下細(xì)胞膜兩側(cè)的電位差稱為靜息 電位（resting potential，RP）。以膜外為零，膜內(nèi)則為負(fù)值。一般骨骼肌細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞和紅細(xì)胞的RP分別－90 mV、－70 mV和－10 mV，即不同類型細(xì)胞的RP數(shù)值不等。RP存在時(shí)膜兩側(cè)所保持的內(nèi)負(fù)外正的狀態(tài)稱為極化（polarization）；在RP的基礎(chǔ)上膜內(nèi)朝著正電荷增加 的方向變化時(shí)稱為去極化（depolarization），此時(shí)膜電位的絕對(duì)值小于RP的絕對(duì)值；反之，在RP的基礎(chǔ)上膜內(nèi)朝著正電荷減少（或負(fù)電荷增 加）的方向發(fā)展稱為超極化（hyperpolarization），其絕對(duì)值大于RP的絕對(duì)值。

　　1.2 RP的形成機(jī)制：如果細(xì)胞膜不允許任何帶電離子跨膜移動(dòng)，則膜兩側(cè)是電中性的。而在靜息狀態(tài)下膜兩側(cè)存在電位差，說(shuō)明靜息時(shí)有帶電離子跨膜移動(dòng)，實(shí)際上任 何生物電的產(chǎn)生都是帶電離子跨膜移動(dòng)的結(jié)果。細(xì)胞內(nèi)K+濃度高于細(xì)胞外，靜息時(shí)膜上的K+通道開放，K+順濃差外流，膜內(nèi)帶負(fù)電荷的蛋白質(zhì)大分子與K+隔 膜相吸，造成膜內(nèi)正外負(fù)的狀態(tài)。隨著K+的進(jìn)一步外流，促使K+ 外流的動(dòng)力即K+的濃差在減小，而由外流的K+形成的外正內(nèi)負(fù)的電位差所構(gòu)成的阻力則增大。當(dāng)促使K+外流的動(dòng)力與阻礙K+外流的阻力相等，即K+的電化 學(xué)勢(shì)能為零時(shí)，膜內(nèi)外不再有K+的凈移動(dòng)。在這個(gè)過(guò)程中每平方厘米細(xì)胞膜上移出約10～12 mol的K＋ ，此時(shí)膜兩側(cè)的電位差就是RP……證明RP是K＋外流所形成的依據(jù)有：①與經(jīng)Nernst公式計(jì)算的K+的平衡電位近似，Ek＝59.5 log[K+]0/[K+]I （mV）。②改變細(xì)胞外液中的K＋濃度，RP隨之改變，如增加骨骼肌細(xì)胞外液中的K＋濃度，骨骼肌的RP減小。③用K＋通道的特異性阻斷劑四乙銨后RP變 小。

　　2. 動(dòng)作電位 動(dòng)作電位（active potential， AP）是在RP的基礎(chǔ)上可興奮細(xì)胞受到有效刺激后引起的迅速的可傳播的電位變化。

　　2.1 波形 以骨骼肌細(xì)胞為例來(lái)說(shuō)明。其動(dòng)作電位分為上升支和下降支，上升支指膜內(nèi)電位從RP的－90 mV到＋30 mV，其中從－90 mV上升到0 mV，屬于典型的去極化；從0 mV到＋30 mV即膜電位變成了內(nèi)正外負(fù)，稱為反極化。動(dòng)作電位在零以上的電位值則稱為超射（overshoot）。下降支指膜內(nèi)電位從＋30 mV逐漸下降至RP水平。這種去極完畢后膜內(nèi)朝著正電荷減少方向發(fā)展，逐漸恢復(fù)RP的過(guò)程，稱為復(fù)極化（repolarization）。在復(fù)極的過(guò)程中 膜電位可大于RP，出現(xiàn)超極化。動(dòng)作電位包括其脈沖樣的主要部分即鋒電位和稍后的后電位（去極化后電位和超極化后電位）。這樣動(dòng)作電位的全過(guò)程為：極化- 去極化-反極化-復(fù)極化-超極化-恢復(fù)。

　　2.2動(dòng)作電位的形成機(jī)制

　　2.2.1上升支的形成：能引起動(dòng)作電位產(chǎn)生的最小刺激強(qiáng)度稱為閾強(qiáng) 度（threshold intensity） ，該刺激稱為閾刺激。高于或低于閾強(qiáng)度的刺激分別稱為閾上刺激或閾下刺激，當(dāng)細(xì)胞受到閾刺激或閾上刺激，膜上的Na+通道被激活，由于細(xì)胞外液中的Na+ 濃度高于膜內(nèi)，Na+ 內(nèi)流時(shí)膜內(nèi)正電荷增加。當(dāng)膜電位變到某一數(shù)值時(shí)能引起Na+ 的再生性內(nèi)流，這種能使Na+ 通道大量開放的臨界膜電位稱為閾電位（threshold menbrane potential）。隨著Na+ 的大量?jī)?nèi)流，膜迅速去極化。由于膜外Na+ 較高的濃度勢(shì)能，Na+ 在膜內(nèi)負(fù)電位減少到零時(shí)仍可繼續(xù)內(nèi)流，直到內(nèi)流Na+ 形成的電位差足以對(duì)抗Na+ 由于膜外高濃度而形成的內(nèi)流趨勢(shì)時(shí)，Na+ 通道關(guān)閉，Na+ 內(nèi)流停止。此時(shí)存在的電位差即Na+ 的平衡電位，等于超射值。

　　證實(shí)上述機(jī)制的依據(jù)有：①該超射值與經(jīng)Nernst 公式計(jì)算所得Na+ 的平衡電位數(shù)值相近；②改變細(xì)胞外液中Na+ 濃度，動(dòng)作電位的幅度隨之改變，如增加細(xì)胞外液的Na+ ，動(dòng)作電位增大。反之亦然；③采用Na+ 通道的特異性阻斷劑河豚毒（tetrodotoxibn， TTX）、普魯卡因（procaine）及利多卡因（lidocaine）后動(dòng)作電位不再產(chǎn)生；④用膜片鉗可觀察到動(dòng)作電位與Na+ 通道開放的高度相關(guān)。因此，動(dòng)作電位的幅度等于靜息電位的絕對(duì)值加上超射值，與K+和Na+的平衡電位有關(guān)。

　　2.2.2下降支：當(dāng)去極完畢后，Na+ 通道關(guān)閉，此時(shí) K+通道開放，K+順濃度差外流，直到回到靜息電位水平。在復(fù)極的晚期，由于鈉－鉀泵的運(yùn)轉(zhuǎn)可導(dǎo)致超極化的正后電位。

　　2.3 興奮性的周期性變化

　　細(xì) 胞受到有效刺激（閾刺激或閾上刺激）時(shí)具有產(chǎn)生動(dòng)作電位（興奮反應(yīng)）的能力或特性稱為興奮性（excitability）。由于在動(dòng)作電位的產(chǎn)生過(guò)程中， Na+ 通道分別經(jīng)歷備用－激活－失活－備用的循環(huán)狀態(tài)。因此，細(xì)胞在產(chǎn)生一次動(dòng)作電位之后，其興奮性將發(fā)生周期性的變化，分別經(jīng)過(guò)絕對(duì)不應(yīng)期、相對(duì)不應(yīng)期、超常 期及低常期。絕對(duì)不應(yīng)期（absolute refractory period）：相當(dāng)于動(dòng)作電位的上升支及復(fù)極化的前1／3.在這一時(shí)期內(nèi)原來(lái)激活Na+通道失活，興奮性降至零，此時(shí)無(wú)論給予細(xì)胞多么強(qiáng)大的刺激都不能 再次產(chǎn)生動(dòng)作電位，其閾強(qiáng)度為無(wú)限大。因此，同一個(gè)細(xì)胞產(chǎn)生的動(dòng)作電位不能總和，要連續(xù)引起細(xì)胞產(chǎn)生兩個(gè)動(dòng)作電位，刺激的間隔時(shí)間至少要等于絕對(duì)不應(yīng)期 （約等于鋒電位的持續(xù)時(shí)間）。如絕對(duì)不應(yīng)期為2 ms，則給予連續(xù)刺激時(shí)每秒鐘所能產(chǎn)生的動(dòng)作電位次數(shù)不超過(guò)500；相對(duì)不應(yīng)期（relative refractory period）：由于Na+ 通道的部分復(fù)活到備用狀態(tài)，興奮性逐漸升高，到相對(duì)不應(yīng)期的晚期興奮性基本恢復(fù)。此期的興奮性低于正常，需閾上刺激才能再次引起動(dòng)作電位；超常期：由于 Na+ 通道已復(fù)活，且膜電位離閾電位較近，故興奮性高于正常，此時(shí)閾下刺激即可再次引起動(dòng)作電位；低常期：因膜超極化而遠(yuǎn)離閾電位，故興奮性再次低于正常。［醫(yī)學(xué)教　育網(wǎng) 搜集整理］

　　2.4動(dòng)作電位的特點(diǎn)

　　2.4.1 全或無(wú) 給予細(xì)胞閾下刺激時(shí)不能引起動(dòng)作電位，而給予閾刺激或閾上刺激時(shí)，則同一個(gè)細(xì)胞產(chǎn)生的動(dòng)作電位的幅度和持續(xù)時(shí)間相等，即動(dòng)作電位的大小不隨刺激強(qiáng)度的改變 而改變；動(dòng)作電位在同一個(gè)細(xì)胞上的傳導(dǎo)也不隨傳導(dǎo)距離的改變而改變，上述現(xiàn)象稱為動(dòng)作電位產(chǎn)生的全或無(wú)（all or none）；這是因?yàn)橥饧哟碳ぶ皇鞘鼓る娢蛔兓介撾娢?，?dòng)作電位傳導(dǎo)時(shí)也是使鄰近未興奮處的膜電位達(dá)到閾電位，這樣閾電位只是動(dòng)作電位的觸發(fā)因素。決定 動(dòng)作電位的速度與幅度的是當(dāng)時(shí)膜兩側(cè)有關(guān)的離子濃度差及膜對(duì)離子的通透性，因此動(dòng)作電位的波形和大小與刺激強(qiáng)度、傳導(dǎo)距離及細(xì)胞的直徑無(wú)關(guān)。

　　2.4.2可傳導(dǎo)性 動(dòng)作電位在同一個(gè)細(xì)胞以局部電流的方式不衰減傳導(dǎo)，屬數(shù)值式信號(hào)；且傳導(dǎo)具有雙向性。而動(dòng)作電位所攜帶的信息編碼在動(dòng)作電位的序列中。

　　2.4.3 同一個(gè)細(xì)胞產(chǎn)生的動(dòng)作電位不會(huì)融合（因絕對(duì)不應(yīng)期的存在）。

　　2.5 動(dòng)作電位的意義

　　動(dòng)作電位是可興奮細(xì)胞興奮的標(biāo)志，是肌細(xì)胞收縮、腺細(xì)胞分泌等功能活動(dòng)的基礎(chǔ)。

　　3. 局部電位

　　細(xì) 胞受到閾下刺激所產(chǎn)生的小的電位變化稱為局部電位（local potential）。包括去極化局部電位（又稱為局部興奮），如終板電位、興奮性突觸后電位等；超極化突觸后電位，如抑制性突觸后電位和感受器電位。局 部電位的特點(diǎn)有：為等級(jí)性電位，即局部電位隨刺激強(qiáng)度增大而增大；呈電緊張性擴(kuò)布，不能遠(yuǎn)傳；無(wú)不應(yīng)期，可時(shí)間總和及空間總和。

　　第三節(jié) 肌細(xì)胞收縮

　　本節(jié)以骨骼肌收縮為例作說(shuō)明。

　　1.神經(jīng)-肌接頭興奮的傳遞過(guò)程及特點(diǎn)

　　1.1 神經(jīng)-肌接頭興奮的傳遞過(guò)程

　　骨骼肌細(xì)胞無(wú)自律 性，受軀體運(yùn)動(dòng)神經(jīng)支配。后者可分為多個(gè)神經(jīng)末梢，與肌細(xì)胞特殊分化的終板膜構(gòu)成神經(jīng)-肌接頭。當(dāng)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢產(chǎn)生動(dòng)作電位時(shí)，該處的電壓依從性的Ca2 +通道開放，Ca2+內(nèi)流，囊泡中的ACh以量子式方式（即以囊泡為單位）釋放到間隙，再與終板膜上的N 2 受體結(jié)合，后者發(fā)生變構(gòu)形成孔道（即受體與通道為同一蛋白質(zhì)）。這種帶負(fù)電的孔道口徑為0.65 nm ，可允許Na+ （水合Na+ 直徑 0.512 nm）順濃差、電位差內(nèi)流，K＋（水合K+直徑 0.396 nm ）順濃差、逆電位差外流，總的效應(yīng)是使膜內(nèi)正電荷增加，終板膜去極化，產(chǎn)生終板電位（end-plate potential）?？偤秃筮_(dá)到鄰近肌細(xì)胞膜的閾電位，則肌細(xì)胞產(chǎn)生動(dòng)作電位，引起收縮。

　　1. 2傳遞特點(diǎn)

　　1：1傳遞，即一次神經(jīng)沖動(dòng)（釋放10－7個(gè)ACh分子，使終板電位的總和值超過(guò)引起肌細(xì)胞動(dòng)作電位所需閾值的3～4倍，保證了動(dòng)作電位的產(chǎn)生）引起肌細(xì)胞一次動(dòng)作電位（膽堿酯酶及時(shí)清除ACh）和一次收縮；單向；總和；延擱；對(duì)內(nèi)環(huán)境變化敏感與易疲勞。

　　2.興奮-收縮耦聯(lián)

　　興 奮-收縮耦聯(lián)（excitation-contraction coupling）指將以動(dòng)作電位為特征的興奮與以肌絲滑行為特征的收縮聯(lián)系起來(lái)的中介過(guò)程。包括動(dòng)作電位沿著橫管膜傳向肌細(xì)胞深部、三聯(lián)管處的信息傳遞 以及終末池釋放和重?cái)z取Ca2+ .其中興奮收縮耦聯(lián)的耦聯(lián)因子是Ca2+，結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是三聯(lián)管。

　　3. 肌細(xì)胞收縮

　　肌肉收縮受三大因素的影響：前負(fù)荷、后負(fù)荷及肌肉收縮能力。

　　3.1前負(fù)荷

　　肌 肉收縮以前所遇到的負(fù)荷稱為前負(fù)荷，前負(fù)荷決定初長(zhǎng)度。從長(zhǎng)度-張力曲線可以看出，在一定范圍內(nèi)，前負(fù)荷越大，初長(zhǎng)度越長(zhǎng)，粗細(xì)肌絲的有效重疊越多，肌肉 收縮越強(qiáng)。當(dāng)肌肉收縮達(dá)到最大時(shí)所對(duì)應(yīng)的為最適前負(fù)荷和最適初長(zhǎng)度，此時(shí)作等長(zhǎng)收縮，產(chǎn)生的張力最大；作等張收縮，產(chǎn)生的縮短最大。超過(guò)最適前負(fù)荷后，隨 著前負(fù)荷與初長(zhǎng)度增加，粗、細(xì)肌絲的有效重疊反而減少，肌肉收縮減弱；

　　3.2后負(fù)荷

　　指肌肉收縮過(guò)程中所遇到的負(fù)荷。 從肌肉的張力－速度曲線可以看出， 后負(fù)荷越大，肌肉收縮所產(chǎn)生的張力越大，縮短速度和程度越小。

　　3.3肌肉收縮能力

　　與前、后負(fù)荷無(wú)關(guān)的肌肉本身的內(nèi)在收縮特性。肌肉收縮能力與肌肉收縮強(qiáng)度呈正變關(guān)系。

　　單項(xiàng)選擇題

　　1 細(xì)胞膜的熱力學(xué)穩(wěn)定性主要由于

　　A 分子間電荷吸引 B 分子間共價(jià)鍵 C 蛋白質(zhì)的粘合

　　D脂質(zhì)分子的雙嗜性 E 糖鍵的作用

　　2 載體中介的易化擴(kuò)散產(chǎn)生飽和現(xiàn)象的機(jī)理是

　　A跨膜梯度降低 B 載體數(shù)量減少 C 能量不夠

　　D載體數(shù)量所致的轉(zhuǎn)運(yùn)極限 E 疲勞

　　3 鈉泵活動(dòng)最重要的意義是：

　　A維持細(xì)胞內(nèi)高鉀 B防止細(xì)胞腫脹 C建立勢(shì)能儲(chǔ)備

　　D消耗多余的ATP E 維持細(xì)胞外高鈣［醫(yī)學(xué)　教育網(wǎng) 搜集整理］

　　4 單個(gè)細(xì)胞的動(dòng)作電位波形不能完全融合的原因是

　　A 刺激強(qiáng)度不夠 B 刺激頻率不夠 C 不應(yīng)期

　　D 細(xì)胞興奮性過(guò)高 E 離子分布恢復(fù)不完全

　　5 組織處于絕對(duì)不應(yīng)期，其興奮性

　　A 為零 B高于正常 C低于正常

　　D.無(wú)限大 E.正常

　　6 神經(jīng)細(xì)胞動(dòng)作電位的幅值取決于

　　A.刺激強(qiáng)度 B.刺激持續(xù)時(shí)間 C. K＋和Na＋的平衡電位

　　D.閾電位水平 E.興奮性高低

　　7與靜息電位值的大小無(wú)關(guān)的

　　A.膜內(nèi)外離子濃度差 B.膜對(duì)鉀離子的通透性

　　C.膜的表面積 D.膜對(duì)鈉離子的通透性

　　E.膜對(duì)蛋白質(zhì)等負(fù)離子的通透性

　　8 骨骼肌細(xì)胞外液中鈉離子濃度降低使

　　A.靜息電位增大 B.動(dòng)作電位幅度變小

　　C.去極化加速 D.膜電位降低

　　E.復(fù)極化加速

　　9.動(dòng)作電位的超射值接近于

　　A.鈉離子平衡電位 B.鉀離子平衡電位

　　C.鈉離子平衡電位與鉀離子平衡電位的代數(shù)和

　　D.鈉離子平衡電位與鉀離子平衡電位的絕對(duì)值之差

　　E.鋒電位減去后電位

　　10.在局部興奮中，不應(yīng)期不明顯的原因是

　　A.激活的鈉離子通道數(shù)量少，失活也少

　　B.與動(dòng)作電位中的鈉離子通道性質(zhì)不同

　　C.閾下刺激的后作用時(shí)間短

　　D.沒(méi)有鈉離子通道的再生性開放機(jī)制

　　E.鉀離子通道開放

　　11.運(yùn)動(dòng)終板膜上的受體是

　　A.M受體 B.N1受體 C.N2受體

　　D.β受體 E.α受體

　　12.神經(jīng)沖動(dòng)編碼信息于

　　A.鋒電位幅度 B.動(dòng)作電位時(shí)程 C.鋒電位傳導(dǎo)速度

　　D.動(dòng)作電位頻率 E.鋒電位傳導(dǎo)距離

　　13.終板膜上與終板電位產(chǎn)生有關(guān)的離子通道是

　　A.電壓門控鈉離子通道

　　B.電壓門控鉀離子通道

　　C.電壓門控鈣離子通道

　　D.化學(xué)門控非特異性鎂通道

　　E.化學(xué)門控鈉離子和鉀離子通道

　　參考答案：

　　1D 2 D 3 C 4 C 5 A 6 C 7 C 8 B 9 A 10 A 11 C 12 D 13 E