5、腎病綜合征 （Nephrotic Syndrome）

　　一、分類及病因

　　分類兒童青少年中老年

　　原發(fā)性微小病變型腎病系膜增生性腎小球腎炎膜性腎病

　　系膜毛細血管性腎小球腎炎

　　局灶性節(jié)段性腎小球硬化

　　繼發(fā)性過敏性紫癜腎炎系統(tǒng)性紅斑狼瘡腎炎糖尿病腎病

　　乙型肝炎相關性腎小球腎炎過敏性紫癜腎炎腎淀粉樣變性

　　先天性腎病綜合征乙型肝炎相關性腎小球腎炎骨髓瘤性腎病

　　淋巴瘤或實體腫瘤性腎病醫(yī)學教育網(wǎng)m.348239.com

　　二、病理生理

　?、?大量蛋白尿 當腎小球濾過膜的屏障（特別是電荷屏障）受損時，前者對血漿蛋白（以白蛋白為主）的通透性增加，使原尿中蛋白增多。當遠超過近曲小管回吸收時，形成大量蛋白尿。凡增加腎小球內壓力及導致高灌注，高濾過的因素均可加重尿蛋白的排出。

　?、?血漿蛋白減低 白蛋白從尿中丟失，同時原尿中部分白蛋白在近曲小管上皮細胞中被分解；肝代償性增加白蛋白合成，當其合成不足以克服丟失和分解時，出現(xiàn)低白蛋白血癥。胃腸道粘膜水腫導致飲食減退，蛋白質攝入不足也加重低蛋白血癥；

　?、?水腫 腎病綜合征低白蛋白血癥，血漿膠體滲透壓下降，使水分從血管腔進入組織間隙是水腫的基本原因。原發(fā)于腎內的鈉水潴留因素在本病水腫的發(fā)生機制中亦起一定作用

　　IV.高脂血癥 高膽固醇和（或）高甘油三酯血癥，血清中低和極低密度脂蛋白濃度增加，常與低蛋白血癥并存。其發(fā)生與肝臟合成脂蛋白增加，及脂蛋白分解和外周利用減弱所致。醫(yī)學教育網(wǎng)m.348239.com

　　三、病理類型及臨床特征

　?、?微小病變型腎病

　　光鏡：腎小球基本正常，近端腎小管上皮細胞可見脂肪變性。免疫病理檢查陰性。特征性改變和本病的主要診斷依據(jù)為電鏡下有廣泛的腎小球臟層上皮細胞足突融合。

　　典型的臨床表現(xiàn)：為腎病綜合征，少數(shù)患者有鏡下血尿，一般無持續(xù)性高血壓及腎功減退?？梢驀乐剽c水潴留導致一過性高血壓及氮質血癥，于利尿后可消失。

　　半數(shù)患者可在數(shù)月后自愈，90%患者對糖皮質激素治療敏感，并可完全緩解。但有高復發(fā)率，若反復發(fā)作或長期大量蛋白尿未得到控制，本病可轉為系膜增生性腎小球腎炎，進而為局灶性節(jié)段性腎小球硬化。

　　Ⅱ.系膜增生性腎小球腎炎

　　光鏡：可見腎小球系膜細胞和系膜基質彌漫性增生，按增生程度可分輕，中，重度。免病理檢查：分IgA腎病及非IgA系膜增生性腎小球腎炎。前者以IgA沉積為主，后者以IgG（我國多見）或IgM沉積為主。均常伴有C3，于腎小球 系膜區(qū)，或系膜區(qū)及毛細血管壁呈顆粒樣沉積。電鏡： 在系膜區(qū)，有時可在內皮下見到電子致密物

　　典型的臨床表現(xiàn)：本病男性多于女性，好發(fā)于青少年。半數(shù)患者有前驅感染，可于上呼吸道感染后急性起病，甚至表現(xiàn)為急性腎炎綜合征。部分患者為隱匿起病。本 組疾病中，非IgA系膜增生性腎小球腎炎患者約30%表現(xiàn)為腎病綜合征，70%伴血尿；IgA腎病患者幾乎均有血尿，約15%出現(xiàn)腎病綜合征。隨腎臟病變 程度由輕到重，腎功能不全及高血壓發(fā)生率逐漸增加。

　　本組疾病呈腎病綜合征者，對糖皮質激素及細胞毒藥物的治療反應與其病理改變輕重相關