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一般情況下當(dāng)大量抗原進(jìn)入未經(jīng)免疫的機(jī)體后,誘發(fā)初次免疫應(yīng)答時(shí)其抗原呈遞細(xì)胞多由巨噬細(xì)胞完成。經(jīng)Mφ活化TH細(xì)胞后再由活化的TH細(xì)胞輔助B細(xì)胞產(chǎn)生抗體和形成記憶B細(xì)胞。但當(dāng)再次免疫應(yīng)答發(fā)生時(shí),抗原呈遞細(xì)胞則主要由已擴(kuò)增的B細(xì)胞克隆承擔(dān)。由于其膜Ig受體親和力增高故對(duì)少量抗原也能攝取,故可取代巨噬細(xì)胞的抗原呈遞作用。
過去曾認(rèn)為B細(xì)胞與TH細(xì)胞間的相互作用是通過抗原的橋聯(lián)作用使之發(fā)生接觸,即B細(xì)胞的抗原受體可識(shí)別抗原分子的半抗原部分,而TH細(xì)胞的抗原受體可識(shí)別抗原分子的載體部分。但近年的實(shí)驗(yàn)證明B細(xì)胞與Mφ相同,也是通過抗原呈遞作用與TH細(xì)胞相互作用。即B細(xì)胞可通過其膜Ig受體蛋白質(zhì)抗原,即T依賴性抗原結(jié)合,經(jīng)內(nèi)化作用將抗原攝入。然后經(jīng)過加工處理,使T細(xì)胞決定簇與MHCⅡ類分子結(jié)合,形成MHC-肽分子復(fù)合物并運(yùn)送至B細(xì)胞表面,將其呈遞給TH細(xì)胞,所以B細(xì)胞與TH細(xì)胞間的相互作用也是MHC限制性的。
B細(xì)胞和TH細(xì)胞通過其粘附分子及抗原呈遞作用可彼此直接接觸,并能相互誘導(dǎo)使之活化。活化B細(xì)胞在TH細(xì)胞的輔助下,B細(xì)胞最終增殖分化為合成和分泌各類免疫球蛋白分子的漿細(xì)胞。
B細(xì)胞可通過其抗原呈遞作用刺激T細(xì)胞抗原受體(TCR/CD3)產(chǎn)生活化信號(hào)1,并通過其表面B7及其它協(xié)同刺激分子與T細(xì)胞表面的相應(yīng)受體分子如CD28、IFA-1等相結(jié)合,可激發(fā)產(chǎn)生協(xié)同刺激信號(hào)(即信號(hào)2),在雙信號(hào)作用下可使TH細(xì)胞活化。
B細(xì)胞要通過其BCR即表面Ig受體與抗原結(jié)合,Iga和Igβ鏈與CD3分子相當(dāng),可傳遞活化信號(hào)1.近年證明在B細(xì)胞表面表達(dá)的CD40分子可與T細(xì)胞表面的相應(yīng)配體分子gP39(即CD40配體分子,CD40L)結(jié)合可激發(fā)其產(chǎn)生活化信號(hào)2,在此雙信號(hào)作用下可使B細(xì)胞活化。
活化的B細(xì)胞在活化的TH細(xì)胞分泌的多種細(xì)胞因子作用下,可增殖分化為分泌抗體的漿細(xì)胞和記憶B細(xì)胞。在再次應(yīng)答時(shí)可發(fā)生Ig類別轉(zhuǎn)換及抗體親和力成熟等一系列變化。