新生兒低血糖病因和治療是什么?為了幫助大家了解,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家搜集整理如下:
新生兒出生后血糖濃度有一個自然下降繼而上升的過程,并且許多低血糖的新生兒并無任何臨床癥狀和體征。目前多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,全血血糖<2.2mmol/L(40mg/dl)應(yīng)診斷為新生兒低血糖,而不考慮出生體重、胎齡和日齡。
(―)病因
1.暫時性低血糖指低血糖持續(xù)時間較短、不超過新生兒期。
(1)葡萄糖儲存不足:主要見于:①早產(chǎn)兒:肝糖原儲存主要發(fā)生在妊娠的最后3個月,因此,胎齡越小,糖原儲存越少;②圍生期應(yīng)激:低氧、酸中毒時兒茶酚胺分泌增多,刺激肝糖原分解增加,加之無氧酵解使葡萄糖利用增多;③小于胎齡兒:除糖原儲存少外,糖異生途徑中的酶活力也低;④其他:如低體溫、敗血癥和先天性心臟病等,常由于熱卡攝入不足,而葡萄糖利用增加所致。
(2)葡萄糖利用增加(即高胰島素血癥):主要見于:①糖尿病母親嬰兒:由于胎兒在宮內(nèi)高胰島素血癥,而出生后母親血糖供給突然中斷所致;②Rh溶血?。杭t細(xì)胞破壞致谷胱甘肽釋放,刺激胰島素濃度增加。
2.持續(xù)性低血糖指低血糖持續(xù)至嬰兒或兒童期。
(1)高胰島素血癥:主要見于胰島細(xì)胞增生癥、Beckwith綜合征和胰島細(xì)胞腺瘤。
(2)內(nèi)分泌缺陷:如先天性垂體功能不全、皮質(zhì)醇缺乏、胰高糖素缺乏和生長激素缺之等。
(3)遺傳代謝性疾?。孩偬妓衔锛膊。喝缣窃鄯e?、裥?、Ⅲ型;②脂肪酸代謝性疾病:如中鏈?;o酶A脫氫酶缺乏;③氨基酸代謝缺陷:如支鏈氨基酸代謝障礙和亮氨酸代謝缺陷等。
(二)治療由于不能確定引起腦損傷的低血糖閾值,因此不管有無癥狀,低血糖者均應(yīng)及時治療。
1.無癥狀低血糖口服或鼻飼10%葡萄糖,每次2~6ml,每2小時1次,直至血糖穩(wěn)定,如血糖不升,改為靜注10%葡萄糖6~8mg/(kg·min),4~6小時后根據(jù)血糖測定結(jié)果調(diào)節(jié)輸注速率,血糖穩(wěn)定24小時后停用。
2.有癥狀低血糖給予10%葡萄糖1.0ml/kg(100mg/kg)按每分鐘1.0ml靜注;血糖穩(wěn)定后改為每分鐘6~8mg/(kg·min)。每4~6小時監(jiān)測血糖1次,根據(jù)血糖測定結(jié)果調(diào)節(jié)輸注速率,正常24小時后逐漸減慢滴注速率,48~72小時停用。極低體重兒對糖耐受性差,每分鐘輸注量不宜>8mg/kg,否則易致髙血糖癥。
3.持續(xù)或反復(fù)低血糖葡萄糖輸注速度可提高到12~16mg/(kg·min),急癥情況下加用胰高血糖素0.02mg/kg(不超過1mg)肌注,4~6小時可重復(fù),或10μg/(kg·h)靜脈維持;亦可每日加用氫化可的松5mg/kg,靜注,每12小時1次;或強(qiáng)的松1~2mg/(kg·d)口服,共3~5天。高胰島素血癥可用二氮嗪,每天10~25mg/kg,分3次口服。胰島細(xì)胞增生癥需做胰腺次全切除。先天性代謝缺陷患兒應(yīng)給予特殊飲食療法。
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