在檢驗(yàn)流程中的質(zhì)量控制是非常重要的，它直接關(guān)系到檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。質(zhì)量控制要點(diǎn)主要包括以下幾個(gè)方面：

首先，在樣本接收階段，需要確保樣品的完整性和正確性。這包括核對(duì)患者信息是否準(zhǔn)確無(wú)誤、確認(rèn)采集時(shí)間及方式符合要求、檢查標(biāo)本狀態(tài)（如顏色、量等）以判斷其是否適合用于特定測(cè)試。

其次，在實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備環(huán)節(jié)，要保證儀器設(shè)備處于良好工作狀態(tài)，并定期維護(hù)保養(yǎng)；試劑和耗材需在有效期內(nèi)使用且存儲(chǔ)條件滿足標(biāo)準(zhǔn)要求；操作人員應(yīng)具備相應(yīng)資質(zhì)并接受充分培訓(xùn)。

第三，在執(zhí)行檢測(cè)過(guò)程中，嚴(yán)格按照SOP（Standard Operating Procedure, 標(biāo)準(zhǔn)化操作程序）進(jìn)行。這涉及到正確選擇分析方法、合理設(shè)置參數(shù)、準(zhǔn)確加樣與混勻等步驟。

第四，結(jié)果審核階段需關(guān)注數(shù)據(jù)處理和解讀的準(zhǔn)確性。通過(guò)比對(duì)質(zhì)控品的測(cè)定值來(lái)評(píng)估本次檢測(cè)的有效性；利用統(tǒng)計(jì)學(xué)工具如Levey-Jennings圖或Westgard多規(guī)則判斷是否出現(xiàn)失控情況并采取相應(yīng)措施。

最后，在報(bào)告發(fā)放之前，還需復(fù)核所有信息以確保無(wú)誤，并及時(shí)向臨床醫(yī)師提供可靠的診斷依據(jù)。此外，實(shí)驗(yàn)室還應(yīng)建立完善的追溯機(jī)制和異常處理流程，以便于對(duì)可能存在的問(wèn)題進(jìn)行調(diào)查與改進(jìn)。

綜上所述，從樣本接收、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備、檢測(cè)實(shí)施到結(jié)果審核及報(bào)告發(fā)放，每個(gè)環(huán)節(jié)都不可忽視其質(zhì)量控制的重要性。只有這樣，才能確保檢驗(yàn)服務(wù)的質(zhì)量，為患者提供準(zhǔn)確可靠的醫(yī)療服務(wù)。