藥品入庫前需要仔細(xì)檢查多個方面以確保藥品的質(zhì)量和安全。主要檢查項(xiàng)目包括：
1. 藥品外包裝：確認(rèn)無破損、污染或異常情況，保證藥品在運(yùn)輸過程中未受到損害。
2. 標(biāo)簽信息：核對標(biāo)簽上的名稱、規(guī)格、批號、有效期等信息是否準(zhǔn)確完整，防止錯發(fā)漏發(fā)。
3. 生產(chǎn)日期與效期：核實(shí)生產(chǎn)日期及有效期限，確保不接收過期或即將到期的藥品。
4. 質(zhì)量證明文件：查看隨貨同行的質(zhì)量檢驗(yàn)報告單或其他相關(guān)證書，確認(rèn)其符合國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。
5. 溫濕度記錄：對于需要特定儲存條件（如冷藏、避光）的藥品，應(yīng)檢查運(yùn)輸過程中的溫度和濕度變化情況，保證藥品未因環(huán)境因素影響而變質(zhì)。
6. 數(shù)量清點(diǎn)：根據(jù)采購訂單或配送單核對實(shí)際收到的數(shù)量是否一致，避免數(shù)量不符的情況發(fā)生。
7. 藥品外觀：觀察藥品的顏色、形態(tài)等物理性質(zhì)是否有異常改變，如出現(xiàn)沉淀物、渾濁、顏色變化等情況應(yīng)立即停止入庫并進(jìn)行進(jìn)一步調(diào)查。

以上各項(xiàng)檢查均需嚴(yán)格按照相關(guān)法律法規(guī)及企業(yè)內(nèi)部管理制度執(zhí)行，確保入庫藥品的質(zhì)量安全。