委員會(huì)的主要職責(zé)通常包括以下幾個(gè)方面：
1. 制定和修訂相關(guān)政策、標(biāo)準(zhǔn)或指南，以確保醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量的安全性和有效性。
2. 對(duì)藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、流通及使用等各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督管理，保障公眾用藥安全。
3. 組織開展藥品安全性監(jiān)測(cè)與評(píng)估工作，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理可能存在的風(fēng)險(xiǎn)問題。
4. 負(fù)責(zé)藥物不良反應(yīng)的收集、分析和報(bào)告，為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)。
5. 參與新藥注冊(cè)審批過程中的技術(shù)評(píng)審工作，確保上市前的安全性和有效性評(píng)價(jià)符合要求。
6. 開展藥品知識(shí)普及教育活動(dòng)，提高公眾對(duì)安全用藥的認(rèn)識(shí)水平。

具體到初級(jí)藥士考試中涉及的委員會(huì)，可能是指醫(yī)院藥事管理委員會(huì)等機(jī)構(gòu)，其職責(zé)主要是圍繞著所在單位或區(qū)域內(nèi)的藥物管理工作展開。