藥品調(diào)劑時(shí)需注意哪些安全事項(xiàng)?
在進(jìn)行藥品調(diào)劑時(shí),確?;颊哂盟幍陌踩允欠浅V匾?。因此,在操作過程中需要注意以下幾個(gè)方面的安全事項(xiàng):
1. 嚴(yán)格核對(duì)處方信息:接收到醫(yī)生開具的處方后,首先要認(rèn)真核對(duì)患者的基本信息(如姓名、性別、年齡等)以及藥物的信息(包括名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量和特殊用藥指示),確保無誤。
2. 檢查藥品質(zhì)量:在取藥前要仔細(xì)檢查藥品的有效期、外觀性狀及包裝完整性,避免使用過期變質(zhì)或破損污染的藥品。
3. 正確配制藥物:對(duì)于需要臨時(shí)調(diào)配的液體藥物,應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)囑和操作規(guī)程進(jìn)行稱量、混合等步驟,并注意個(gè)人防護(hù)措施以防止職業(yè)暴露風(fēng)險(xiǎn)。
4. 防止交叉污染:在處理不同患者的處方時(shí),要確保工作臺(tái)面清潔消毒,使用專用工具并及時(shí)更換手套,避免藥品之間的交叉污染。
5. 提供用藥指導(dǎo):向患者或其家屬詳細(xì)解釋藥物的正確服用方法、注意事項(xiàng)及可能出現(xiàn)的不良反應(yīng),并提醒按時(shí)復(fù)診。
6. 記錄與追蹤:完成調(diào)劑后,應(yīng)及時(shí)準(zhǔn)確地記錄相關(guān)數(shù)據(jù)(如發(fā)藥時(shí)間、數(shù)量等),以便后續(xù)查詢和管理。同時(shí),對(duì)于特殊藥品或者有潛在風(fēng)險(xiǎn)的情況,應(yīng)建立跟蹤機(jī)制,關(guān)注患者的用藥效果及其安全性問題。
通過上述措施的實(shí)施,可以有效保障藥品調(diào)劑過程的安全性,減少醫(yī)療差錯(cuò)的發(fā)生,提高醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量與水平。
1. 嚴(yán)格核對(duì)處方信息:接收到醫(yī)生開具的處方后,首先要認(rèn)真核對(duì)患者的基本信息(如姓名、性別、年齡等)以及藥物的信息(包括名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量和特殊用藥指示),確保無誤。
2. 檢查藥品質(zhì)量:在取藥前要仔細(xì)檢查藥品的有效期、外觀性狀及包裝完整性,避免使用過期變質(zhì)或破損污染的藥品。
3. 正確配制藥物:對(duì)于需要臨時(shí)調(diào)配的液體藥物,應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)囑和操作規(guī)程進(jìn)行稱量、混合等步驟,并注意個(gè)人防護(hù)措施以防止職業(yè)暴露風(fēng)險(xiǎn)。
4. 防止交叉污染:在處理不同患者的處方時(shí),要確保工作臺(tái)面清潔消毒,使用專用工具并及時(shí)更換手套,避免藥品之間的交叉污染。
5. 提供用藥指導(dǎo):向患者或其家屬詳細(xì)解釋藥物的正確服用方法、注意事項(xiàng)及可能出現(xiàn)的不良反應(yīng),并提醒按時(shí)復(fù)診。
6. 記錄與追蹤:完成調(diào)劑后,應(yīng)及時(shí)準(zhǔn)確地記錄相關(guān)數(shù)據(jù)(如發(fā)藥時(shí)間、數(shù)量等),以便后續(xù)查詢和管理。同時(shí),對(duì)于特殊藥品或者有潛在風(fēng)險(xiǎn)的情況,應(yīng)建立跟蹤機(jī)制,關(guān)注患者的用藥效果及其安全性問題。
通過上述措施的實(shí)施,可以有效保障藥品調(diào)劑過程的安全性,減少醫(yī)療差錯(cuò)的發(fā)生,提高醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量與水平。
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