醫(yī)院為了確保藥品的質(zhì)量和安全，通常會(huì)采取一系列措施來(lái)定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控。這些措施主要包括：
1. 建立健全的管理制度：制定詳細(xì)的藥品管理規(guī)定，明確藥品入庫(kù)、儲(chǔ)存、出庫(kù)等各個(gè)環(huán)節(jié)的操作流程及要求。
2. 專業(yè)人員負(fù)責(zé)：由經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的專業(yè)藥劑師或相關(guān)工作人員負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量檢查工作，確保其具備足夠的專業(yè)知識(shí)和技能。
3. 定期檢查與記錄：根據(jù)藥品的性質(zhì)（如有效期、溫度敏感性等），定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行外觀、包裝完整性等方面的檢查，并做好詳細(xì)的記錄。對(duì)于需要特殊保存條件的藥物，還需監(jiān)測(cè)儲(chǔ)存環(huán)境是否符合要求。
4. 抽樣檢測(cè)：針對(duì)部分重點(diǎn)品種或有疑問(wèn)的批次，可以采取抽樣的方式送至第三方機(jī)構(gòu)或者內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行進(jìn)一步的質(zhì)量檢驗(yàn)。
5. 及時(shí)處理問(wèn)題藥品：一旦發(fā)現(xiàn)過(guò)期、變質(zhì)或其他不合格情況的藥品，應(yīng)立即停止使用，并按照相關(guān)規(guī)定妥善處置。同時(shí)要查明原因并采取預(yù)防措施避免類似事件再次發(fā)生。
6. 建立追溯體系：通過(guò)信息化手段記錄每批入庫(kù)藥品的信息（包括生產(chǎn)日期、批號(hào)等），以便于追蹤其流向和歷史狀態(tài)，為質(zhì)量監(jiān)控提供數(shù)據(jù)支持。
7. 持續(xù)改進(jìn)：定期總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，不斷優(yōu)化和完善庫(kù)存藥品的質(zhì)量管理體系。