藥師在進行藥品調(diào)劑時，需要嚴格遵守一系列的主要法律法規(guī)，以確保藥品的安全、有效和合理使用。這些法律法規(guī)主要包括：
1. 《中華人民共和國藥品管理法》：這是我國藥品管理的基本法律，規(guī)定了藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用及監(jiān)督管理等各個環(huán)節(jié)的要求。
2. 《處方藥與非處方藥分類管理辦法》：明確了處方藥和非處方藥的定義及其管理措施，規(guī)范了藥品的銷售和使用。
3. 《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》：對醫(yī)療機構內(nèi)部藥事活動進行了詳細的規(guī)定，包括藥品采購、儲存、調(diào)配、臨床應用等環(huán)節(jié)的具體要求。
4. 《藥師法》或相關的地方性法規(guī)：明確了藥師的職業(yè)資格條件、權利義務以及執(zhí)業(yè)行為規(guī)范等內(nèi)容。雖然目前國家層面尚未出臺統(tǒng)一的《藥師法》，但各地已有一些地方性的規(guī)定或者管理辦法。
5. 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）：針對藥品批發(fā)企業(yè)和零售藥店等經(jīng)營單位提出了質(zhì)量控制和管理的具體要求，確保流通領域內(nèi)藥品的質(zhì)量安全。
6. 其他相關法律法規(guī)及標準：如《醫(yī)療事故處理條例》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》等相關文件也對藥師在調(diào)劑過程中的行為有一定的約束作用。

總之，在日常工作中，藥師應當熟知并嚴格遵守上述各項法規(guī)政策，保障患者用藥的安全性和有效性。同時也要不斷學習更新的知識和技術，提高自身的專業(yè)水平和服務質(zhì)量。