其他常見抗生素可以按照作用機制、化學(xué)結(jié)構(gòu)或靶標(biāo)細(xì)菌的不同進行分類，下面是一些主要類別的概述及其特點：
1. β-內(nèi)酰胺類抗生素：這類藥物包括青霉素和頭孢菌素等。它們通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成來發(fā)揮抗菌作用。β-內(nèi)酰胺酶敏感性是該類別藥物的一個重要特性，部分細(xì)菌能夠產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶以分解這些抗生素，導(dǎo)致耐藥性的出現(xiàn)。
2. 大環(huán)內(nèi)酯類：如紅霉素、阿奇霉素等，主要針對革蘭氏陽性菌和某些厭氧菌。這類抗生素通過與50S核糖體亞單位結(jié)合阻止蛋白質(zhì)合成過程中的肽鏈延伸來抑制細(xì)菌生長。
3. 氨基糖苷類：例如慶大霉素、鏈霉素等，對多種需氧的革蘭氏陰性和陽性菌有良好的抗菌效果。它們作用于細(xì)菌30S核糖體小亞單位，干擾正常的翻譯起始過程，并引起錯誤讀碼。
4. 四環(huán)素類：如四環(huán)素和多西環(huán)素，具有廣譜抗菌活性，對許多革蘭氏陽性和陰性菌有效。這類抗生素通過與細(xì)菌的30S核糖體小亞單位結(jié)合來阻止氨基酸殘基加入肽鏈中，從而抑制蛋白質(zhì)合成。
5. 氟喹諾酮類：包括左氧氟沙星、環(huán)丙沙星等，對革蘭氏陽性和陰性菌均有效。它們通過抑制DNA旋轉(zhuǎn)酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶IV活性干擾細(xì)菌DNA復(fù)制，導(dǎo)致細(xì)胞死亡。
6. 磺胺類藥物及甲氧芐啶（TMP-SMX）：這類組合制劑能夠雙重阻斷葉酸合成途徑中的兩個關(guān)鍵步驟，對許多革蘭氏陽性和陰性菌有抑制作用。
7. 利福平：這是一種廣譜抗生素，主要針對結(jié)核分枝桿菌和其他一些細(xì)菌。它通過特異性地與RNA聚合酶β亞基結(jié)合并阻止其催化活性來抑制DNA轉(zhuǎn)錄為mRNA的過程。

每種類型的抗生素都有其特定的作用機制、適應(yīng)癥和潛在副作用，在臨床應(yīng)用時需根據(jù)患者的具體情況選擇合適的藥物，并注意監(jiān)測可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)。