當發(fā)現(xiàn)不合格藥品時，應當立即采取一系列措施以確?；颊甙踩退幤焚|(zhì)量。首先，需要立即將這些不合格藥品從銷售或使用中撤下，并放置在專門的隔離區(qū)域進行標識，避免與合格藥品混淆。接下來，應詳細記錄不合格藥品的信息，包括名稱、批號、生產(chǎn)日期等信息，并報告給上級主管及相關(guān)部門。

接著，需對不合格藥品的原因進行調(diào)查分析，以確定問題發(fā)生的根源，這可能涉及到供應商的質(zhì)量控制、運輸過程中的損壞或是存儲條件不當?shù)确矫?。根?jù)調(diào)查結(jié)果采取相應的糾正措施，如與供應商溝通解決質(zhì)量問題、改進運輸或儲存方式等。

同時，如果已將這些不合格藥品發(fā)放給患者，則應盡快通知相關(guān)醫(yī)療機構(gòu)和患者本人，說明情況并提供必要的指導和幫助，確?；颊叩慕】挡皇苡绊憽?br/>
最后，要對整個事件進行總結(jié)反思，完善內(nèi)部管理制度，加強員工培訓，提高全員的質(zhì)量意識，防止類似問題再次發(fā)生。