藥物與血漿蛋白結(jié)合對(duì)體內(nèi)分布的影響是什么？為了幫助大家了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家搜集整理如下：

1.藥物與血漿蛋白的結(jié)合能力

進(jìn)入血液的藥物，一部分在血液中呈非結(jié)合的游離型狀態(tài)存在，一部分與血漿蛋白成為結(jié)合型藥物。

2.蛋白結(jié)合與體內(nèi)分布

分布主要表現(xiàn)在與血漿蛋白的競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合上。對(duì)于那些與血漿蛋白結(jié)合率高、分布容積小、安全范圍窄及消除半衰期較長(zhǎng)的藥物，易受其他藥物置換而致作用加強(qiáng)，如阿司匹林與香豆素類抗凝藥競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合血漿蛋白，致使游離的抗凝藥增多，導(dǎo)致抗凝血效應(yīng)增強(qiáng)而引起出血；口服降血糖藥易受阿司匹林等解熱鎮(zhèn)痛藥置換而產(chǎn)生低血糖反應(yīng)。

3.蛋白結(jié)合與藥效

毒性作用較大的藥物與血漿蛋白結(jié)合可起到減毒和保護(hù)機(jī)體的作用。若藥物與血漿蛋白結(jié)合率高，藥理作用將受到顯著影響。特別是臨床要求迅速起效的磺胺類和抗生素，形成蛋白結(jié)合物往往會(huì)降低抗菌效力。

4.影響蛋白結(jié)合的因素

藥物與蛋白結(jié)合除了受藥物的理化性質(zhì)、給藥劑量、藥物與蛋白質(zhì)的親和力及藥物相互作用等因素影響外，還與動(dòng)物種屬差異、性別差異、生理和病理狀態(tài)有關(guān)。

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