調劑的質量管理都包括哪些內容?
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(1)四查十對:
藥學專業(yè)技術人員調劑處方時必須做到“四查十對”。
查處方,對科別、姓名、年齡;
查藥品,對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;
查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量;
查用藥合理性,對臨床診斷。
(方藥禁用)
(2)處方調劑:藥師調劑處方應該注意:
①仔細閱讀處方,按照藥品的順序逐一調配;
②對貴重藥品,麻醉藥品分別登記;
③調劑藥品時應檢查藥品的批準文號,并注意藥品的有效期,以確保使用安全;
④藥品調劑齊全后,與處方逐一核對藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法,準確、規(guī)范的書寫標簽;
⑤對需特殊保存條件的藥品應加貼醒目標簽,以提示患者注意,如低溫保存;
⑥盡量在每種藥品上分別貼上用法、用量、儲存條件等標簽,并正確書寫藥袋或粘貼標簽;
⑦調配好一張?zhí)幏降乃兴幤泛笤僬{配下一張?zhí)幏剑悦獍l(fā)生差錯;
⑧核對后簽名或蓋名章。
(3)核查:處方藥品調劑后由另一藥師進行核查,內容包括全面認真的審核一遍處方內容,逐個核對處方與調劑的藥品、規(guī)格、劑量、用法、用量是否一致,逐個檢查藥品的外觀質量是否合格,有效期等均應確認無誤,檢查人員簽字。
(4)發(fā)藥:藥師發(fā)藥時應該:
①核對患者姓名,最好詢問患者所就診科室,以確認患者;
②逐一核對藥品與處方的相符性,檢查藥品劑型、規(guī)格、劑量、數(shù)量、包裝,并簽字;
③發(fā)現(xiàn)處方調劑錯誤時,應將處方和藥品退回調劑者,并及時更正;
④發(fā)藥時向患者交代每種藥品的服用方法和特殊注意事項,同一種藥品有2盒以上,需特別交代。處方藥品,需要對患者進行用藥指導;
⑤發(fā)藥時應注意尊重患者隱私。
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