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2020年藥士\藥師\主管藥師相關(guān)專業(yè)知識(shí)200 個(gè)考點(diǎn)速記(21-40)

2020-09-17 15:01 來源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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2020年藥士\藥師\主管藥師相關(guān)專業(yè)知識(shí)200 個(gè)考點(diǎn)速記(21-40)來了,請(qǐng)各位考生仔細(xì)查看,預(yù)祝大家順利通過考試!

速記!2020藥士\藥師\主管藥師《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》200個(gè)考點(diǎn)總結(jié)!

21、沖擊式粉碎機(jī):沖擊式粉碎機(jī)對(duì)物料的作用力以沖擊力為主,適用于脆性、韌性物料以及中碎、細(xì)碎、超細(xì)碎等,應(yīng)用廣泛,因此具有“萬能粉碎機(jī)”之稱。其典型的粉碎結(jié)構(gòu)有錘擊式和沖擊柱式。 

22、植入片:將無菌藥片植入到皮下后緩緩釋藥,維持療效幾周、幾個(gè)月直至幾年的片劑。如避孕植入片已獲得較好的效果。不屬于口服給藥的劑型。 

23、泡騰片:含有泡騰崩解劑的片劑。所謂泡騰崩解劑是指碳酸氫鈉與枸櫞酸等有機(jī)酸成對(duì)構(gòu)成的混合物,遇水時(shí)兩者反應(yīng)產(chǎn)生大量二氧化碳?xì)怏w,從而使片劑迅速崩解。 

24、植入片不經(jīng)過胃腸道,所以可以避免首過效應(yīng)。 

25、分散片系指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑(在21℃±10℃的水中3分鐘即可崩解分散并通過180μm孔徑的篩網(wǎng))。分散片中的藥物應(yīng)是難溶性的。分散片可加水分散后口服,也可將分散片含于口中吮服或吞服。分散片應(yīng)進(jìn)行溶出度檢查。 

26、腸溶包衣材料:腸溶聚合物有耐酸性,而在腸液中溶解,常用醋酸纖維素酞酸酯(CAP),聚乙烯醇酞酸酯(PVAP),甲基丙烯酸共聚物,醋酸纖維素苯三酸酯(CAT)羥丙基纖維素酞酸酯(HPMCP),丙烯酸樹脂EuS100,EuL100等。 

27、囊壁組成的影響:囊壁具有可塑性與彈性是軟膠囊劑的特點(diǎn),也是軟膠囊劑成形的基礎(chǔ),它由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成,其重量比例通常是,干明膠:干增塑劑:水=1: (0.4~0.6) :1。 

28、石蠟與液狀石蠟:石蠟為固體飽和烴混合物,熔程為50~65℃,液狀石蠟為液體飽和烴,與凡士林同類,最宜用于調(diào)節(jié)凡士林基質(zhì)的稠度,也可用于調(diào)節(jié)其他類型基質(zhì)的油相。 

29、凡士林:熔程為38~60℃,有黃、白兩種,后者漂白而成,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,無刺激性,特別適用于遇水不穩(wěn)定的藥物。凡士林僅能吸收約5%的水,故不適用于有多量滲出液的患處。凡士林中加入適量羊毛脂、膽固醇或某些高級(jí)醇類可提高其吸水性能。 

30、相同濃度卡波姆水溶液在PH6-11有最大的黏度和稠度 

31、欲使栓劑中藥物釋放快基質(zhì)選用原則是選擇與藥物性質(zhì)相反的基質(zhì)。

32、氣霧劑系指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同裝封于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中,使用時(shí)借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出,用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。 

33、常用拋射劑可分為三類:氟氯烷烴、碳?xì)浠衔锖蛪嚎s氣體。

壓縮氣體:用做拋射劑的主要有二氧化碳、氮?dú)夂鸵谎趸取?nbsp;

34、這類氣霧劑在容器內(nèi)呈乳劑,拋射劑是內(nèi)相,藥液為外相,中間相為乳化劑。 

35、影響浸出的因素:浸出溶劑;藥材的粉碎粒度;浸出溫度;濃度梯度;浸出壓力;藥材與溶劑相對(duì)運(yùn)動(dòng)速度;新技術(shù)的應(yīng)用。 

36、阻滯劑:是一大類疏水性強(qiáng)的脂肪類或蠟類材料。常用的有動(dòng)物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、硬脂酸(十八酸)、硬脂醇(十八醇)、單硬脂酸甘油酯等。常用腸溶包衣阻滯材料有醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、羥丙甲纖維素酞酸酯(HPMCP)、羥丙甲纖維素琥珀酸酯(HPMCAS)及丙烯酸樹脂L型、R型(eudragit L、eudragit R)等。 

37、由于鼻腔黏膜中動(dòng)靜脈和毛細(xì)淋巴管分布十分豐富,鼻腔呼吸區(qū)細(xì)胞表面具有大量微小絨毛,鼻腔黏膜的穿透性較高而酶相對(duì)較少,對(duì)蛋白質(zhì)類藥物的分解作用比胃腸道黏膜低,因而有利于藥物的吸收并直接進(jìn)入體內(nèi)血液循環(huán)。 

39、包合物沒有靶向性。

包合物的特點(diǎn):藥物作為客分子經(jīng)包合后,溶解度增大,穩(wěn)定性提高,液體藥物可粉末化,可防止揮發(fā)性成分揮發(fā),掩蓋藥物的不良?xì)馕痘蛭兜?,調(diào)節(jié)釋放速率,提高藥物的生物利用度,降低藥物的刺激性與毒副作用等。 

40、藥物制劑的靶向性可由相對(duì)攝取率(re)、靶向效率(te)和峰濃度比(Ce)三個(gè)參數(shù)來衡量。 

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