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藥品采購(gòu)管理考點(diǎn)小結(jié)(掌握)!2020年主管藥師考試

2020-05-25 14:57 來(lái)源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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藥品采購(gòu)管理是2020年主管藥師考試會(huì)涉及的內(nèi)容,各位考生掌握的如何?為了幫助大家及時(shí)鞏固,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理如下:

1.藥品的采購(gòu)管理(熟練掌握) 

藥品采購(gòu)管理是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療、科研所需藥品的供應(yīng)渠道、采購(gòu)程序、采購(gòu)方式、采購(gòu)計(jì)劃及采購(gòu)文件的管理。其主要目標(biāo)是依法、規(guī)范、按需、適時(shí)地購(gòu)進(jìn)質(zhì)量?jī)?yōu)良、價(jià)格合理的藥品,保證藥品的供應(yīng)。藥品采購(gòu)的特點(diǎn)主要有:

①采購(gòu)藥品種類多、劑型多、品種多和規(guī)格多

②藥品采購(gòu)的供應(yīng)渠道多、制造廠家多和營(yíng)銷方式多;

③采購(gòu)的單一藥品品種數(shù)量、批次和周期

藥品采購(gòu)管理應(yīng)遵循的基本原則包括質(zhì)量第一原則、合法性原則、經(jīng)濟(jì)性原則和保障性原則。

藥學(xué)部(科)負(fù)責(zé)全院藥品,采購(gòu)時(shí)要運(yùn)用經(jīng)濟(jì)手段,使藥品能做到適量?jī)?chǔ)存,保障供應(yīng),要掌握新藥動(dòng)態(tài)和市場(chǎng)信息,制定藥品采購(gòu)計(jì)劃,加速周轉(zhuǎn),減少庫(kù)存,保證藥品供應(yīng)。同時(shí),做好藥品成本核算和賬務(wù)管理。

在采購(gòu)前必須認(rèn)真了解臨床需求情況,收集有關(guān)資料,掌握醫(yī)院用藥動(dòng)態(tài),根據(jù)上一年同期藥品消耗情況,做好本期及下期的藥品需求預(yù)測(cè),合理確定庫(kù)存量,制訂采購(gòu)計(jì)劃,填寫(xiě)藥品計(jì)劃申購(gòu)單,經(jīng)藥學(xué)部(科)主任審查,必要時(shí)報(bào)院長(zhǎng)批準(zhǔn)后才可采購(gòu)。經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審核批準(zhǔn),除核醫(yī)學(xué)科可購(gòu)售本專業(yè)所需的放射性藥品外,其他科室不得從事藥物配制或藥品購(gòu)售工作。

藥品采購(gòu)應(yīng)嚴(yán)格按《藥品管理法》進(jìn)行采購(gòu),對(duì)供貨企業(yè)、供貨品種進(jìn)行嚴(yán)格審核,保證采購(gòu)藥品質(zhì)量,禁止采購(gòu)無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)廠牌的“三無(wú)”藥品及假藥、劣藥和非藥品。

藥學(xué)部(科)必須健全檢驗(yàn)制度,對(duì)進(jìn)庫(kù)的藥品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收,必要時(shí)抽樣檢查。

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2.藥品招標(biāo)采購(gòu)(掌握)

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)實(shí)行集中管理,按不同特點(diǎn),分為藥品集中招標(biāo)采購(gòu)和集中議價(jià)采購(gòu)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)集中招標(biāo)采購(gòu)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理、遵循公平、公開(kāi)、公正和誠(chéng)實(shí)信用原則。對(duì)納入集中招標(biāo)采購(gòu)目錄的藥品,醫(yī)院不得自行采購(gòu)。對(duì)國(guó)家實(shí)行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品,不實(shí)行集中招標(biāo)采購(gòu),按有關(guān)規(guī)定采購(gòu)。

對(duì)沒(méi)有納入集中招標(biāo)采購(gòu)目錄的藥品,可由醫(yī)院進(jìn)行集中公開(kāi)采購(gòu)。其中,集中議價(jià)采購(gòu)只是針對(duì)在集中招標(biāo)采購(gòu)中未能成交的藥品品種進(jìn)行,不能單獨(dú)使用,只能作為補(bǔ)充。

藥學(xué)部門(mén)要根據(jù)藥品采購(gòu)法律法規(guī)要求,制定和規(guī)范藥品采購(gòu)工作程序,建立并執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí);不符合規(guī)定要求的,不得購(gòu)進(jìn)和使用。

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